Гидроалкоксикарбонилирование алкенов по Реппе и карбоксилирование гидроксиаренов моноалкилкарбонатами щелочных металлов: реакционная способность, региоселективность и новые синтетические методы: атореферат диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук: спец. 02.00.03

Актуальность исследования. Синтезы органических соединений на
основе оксидов углерода – обширная и перспективная область органического
синтеза. Эта важная область синтетической органической химии непрерывно
развивается и с каждым годом приобретает все большее практическое значение.
На основе моноксида углерода можно синтезировать практически все
кислородсодержащие органические соединения, являющиеся ценным сырьем
для получения пластических масс, синтетических волокон, лекарственных
препаратов, смазочных масел, растворителей и высокооктановых добавок к
базовым бензинам.
Реакция гидрокарбалкоксилирования олефинов (нефтепродукты)
моноксидом углерода (нефтепродукт, а также многотоннажный вредный
выброс многих промышленных производств) и спиртами в условиях
гомогенного катализа комплексами металлов позволяет легко и удобно
синтезировать в одну стадию сложные эфиры карбоновых кислот. Последние
находят широкое практическое применение в качестве растворителей,
смазочных масел и пластификаторов. Некоторые из них обладают
биологической активностью и входят в состав лекарственных средств или же
являются полупродуктами для их синтеза. Многие сложные эфиры обладают
характерным запахом и применяются как душистые вещества.
Органические синтезы на основе диоксида углерода не получили такое
широкое развитие как синтезы на основе моноксида углерода. Тем не менее
использование диоксида углерода в качестве источника углерода для
органического синтеза является исключительно актуальной проблемой
современной органической химии. Интерес к проблеме утилизации диоксида
углерода в химическом синтезе обусловлен также с точки зрения «зеленой
химии», решением глобальной экологической проблемы – необходимостью
борьбы с парниковым эффектом. Среди парниковых газов на долю диоксида
углерода приходится около 50%.
Одним из важных направлений развития органической химии является
исследования в области синтеза биологически активных соединений с целью
поиска более совершенных лекарственных средств, а также исследования по
разработке новых, более эффективных способов получения известных и
хорошо зарекомендовавших себя лекарственных веществ и средств.
В связи с вышеизложенным, тема настоящей работы – исследование
реакции гидроалкоксикарбонилирования олефинов при низких давлениях
моноксида углерода (≤2,0 МПа) с целью разработки новых, эффективных
способов получения практических ценных сложных эфиров карбоновых кислот
(многие из которых обладают биологически активными свойствами), а также
исследование реакции карбоксилирования фенолов, нафтолов и их
производных щелочными солями алкилугольных кислот с целью разработки
новых эффективных способов получения гидроксибензойных и
гидроксинафтойных кислот (классов соединений с широким спектром
биологически активных свойств и других полезных свойств) – является
актуальной и своевременной.
Цель работы:
 Исследование реакционной способности олефинов различного строения
и каталитической активности систем на основе фосфиновых комплексов Pd, Co